印度药品代购详解!

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1.为什么要印度代购药物—印度为何成为“世界药房”?(点击左侧链接进入查看)

a.印度NATCO宣布即将上市的丙肝C仿制药28片的售价为28000卢比(约合人民币2800元),听起来似乎有点贵,但与原版在美国9万美元的售价相比,不过是小菜一碟。

b.印度的出口仿制药60%以上出口到美欧日发达国家,其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。

c.一种新药在美国上市9个月后,印度的同类仿制药就可以生产并进入印度市场。而且同一种药可能会有多家印度制药厂生产。

d.印度仿制药“拷贝不走样”,目前有大量癌症中晚期患者通过购买价廉物美的印度仿制药缓解病痛,提高生活质量。.

2.我药店如何保证正品?

a.原版药印度直邮,EMS官网随时跟踪,一般北京7天到货,外地10天到货;仿制药根据客户要求,可以国内发货(国内有存货),也可以印度直邮(需要加150元国际物流费用)。

b.支付宝、微信支付、银行转账交易,买卖双方都绝对安全有保障;

c.药检若为假,本店全额退款,并承担药检费用。(从拿到包裹开封到药检,请拍摄视频,尤其留意生产批号和瓶底数字,展示为本店所发药品;用从其他卖家处购买的药品冒充本店药品,本店将保留追究法律责任的权利。)

3.药品价格

因为印度直邮,不通过中间商,保证了药品品质、价格优势!具体价格请联系我们(微信lksimon)。

运费:每个印度直邮包裹的运费为150元。

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4. 寄送方式、时间、包裹价格

a.从印度药店直接发货至病人手中,途中只经过印度和中国海关。

跟踪方式:http://ems.com.cn/

发货时间:

北京时间13点前付款 当天发货(特殊情况次日发货)
北京时间13点以后付款 次日发货
印度节假日 节假日后发货
印度  周末 周六有时发货,清关需到周一;周日订单统一周一发货

b.为方便患者朋友,国内仓库存有部分印度药品,大多患者采用国内邮寄。国内仓库存药都是印度直邮过来的印度药品。

5.联系我们     微信:lksimon 或者 QQ58407799 

6.关于印度直邮药店

大多数常用药品国内有现货,部分不常用或者高价值药品需要从印度邮寄,买家可以选择国内发货或者印度直邮,国内2-3天,印度只有通过EMS官网跟踪,在哪里发货、清关都会有显示。

我们深知假药对病人造成的后果,绝不会发一粒假药给病人,也不会用自己的前途做赌注。

7.关于如何用药及副作用

患者所选购药品请遵医嘱,药店建议仅供参考;

患者在服用靶向药前,最好做过基因突变检测,以便能更准确用药;

患者用药后出现副作用,应及时咨询主管医生或药店。

8. 药店、药品图片请见本站。

9.本店提供的靶向药如下(还有很多未列出,需要哪种药品请直接咨询微信lksimon)。

印度吉二(Hepcinat-LP)
Lapatinib/拉帕替尼/泰克布/Tykerb
Crizotinib/克唑替尼/赛可瑞/Xalkori
Sunitinib/舒尼替尼/索坦/Sutent
Lenalidomide/雷利度胺/来那度胺
Imatinib/伊马替尼/格列卫/Glivec
Dasatinib/达沙替尼/施达赛/Sprycel
Everolimus/依维莫司/Certican/飞尼妥
Bevacizumab/贝伐单抗/阿瓦斯汀/Avastin?
Celecoxib/塞来昔布/cobix
cetuximab/西妥昔单抗注射液/爱必妥/Erbitux
Alphalan/马法兰
herceptin/曲妥珠单抗/赫赛汀
Abiraterone/阿比特龙
Temozolomide/替莫唑胺
BORTEZOMIB/硼替佐米/Bortenat/Velcade/万珂
Nimotuzumab/尼妥珠单抗/泰欣生
Bleomycin/博来霉素/Bleocip
Irinotecan/伊立替康/抗必妥/Campto /Camptosar
Capecitabine/卡培他滨/希罗达
Cervarix /HPV/子宫颈癌疫苗
Dacarbazine/氮烯咪胺/达卡巴嗪(广谱)
Faslodex/氟维司群/fulvestrant 250mg
Ruxolitinib/鲁索替尼/Jakavi/jakafi/INC424
Letrozole/来曲唑/绯玛拉/弗隆/Femara
Arimidex/阿那曲唑/瑞宁得/
Ixabepilone/伊沙匹隆/Ixempra
Exemestane/依西美坦/阿诺新/Aromasin
Rituximab/利妥昔单抗/美罗华/Mabthera
Mircera/美信罗
Tamoxifen /他莫昔芬片/诺瓦得士/Nolvadex
Nilotinib/Tasigna/尼洛替尼/达希纳
zoledronate/唑来膦酸/Zometa/择泰
Sofosbuvir/索菲布韦

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病人在医院看病拿药,一般都不会怀疑药物的真假。道理很简单,药品来源安全可靠,无需担忧。

同样,本代购平台长期与印度正规资质药房合作,所有药品均安全可靠。在本平台购买药品,将终身免费获得专业的、负责的医学指导意见。在他处购买药品的,本平台也免费提供 简单医学问题咨询。

申明:病友或家属通过其他渠道所购药品,本平台无法提供真伪鉴别帮助。

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为什么要印度代购药物—印度为何成为“世界药房”?

目录 行业资讯

《环球》杂志记者 | 唐璐(发自孟买)

2015年12月,NATCO宣布即将上市的丙肝C仿制药28片的售价为28000卢比(约合人民币2800元),听起来似乎有点贵,但与原版在美国9万美元的售价相比,不过是小菜一碟。

家住山东烟台的网友“大海”的哥哥患有间质瘤。接受《环球》杂志记者采访时,“大海”已经在网上帮哥哥代购了印度版的格列卫5年之久。每盒1600元人民币(诺华制药的原版格列卫国内售价为2万多元),5年来体检各项指标达标。“我们也不知道买的是真是假,只能说买了吃吃看。”

廉价的仿制药不仅对发展中国家具有很强的吸引力,事实上,印度的出口仿制药60%以上出口到美欧日发达国家,其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。

什么是仿制药?仿制药为何价格低廉?印度仿制药又为何受欢迎?

均价只有专利药的20%~40%

什么是仿制药?先说说什么是原研药,原研药在国际上的通俗叫法是品牌药,是指在世界上第一个研制出某一药物的公司品牌。原研药上市前,一般需要经过严格的动物实验、人体临床一、二、三期实验,然后经四期临床放大实验证明疗效准确、安全可靠后才能向市场推广。

仿制药起源于美国,1984年美国约有150种常用药专利到期,大药商认为无利可图,不愿意继续开发,为此美国出台The Waxman-Hatch法案,新厂家只需向FDA证明自己的产品与原药生物活性相当即可仿制,仿制药概念由此出现,后被欧洲、日本等采用。简单地说,仿制药就是药品生产厂家等着国际大公司某一药品的专利期过去,再对药物进行仿制和销售。

和专利药相比,仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同,但均价只有专利药的20%~40%,个别品种甚至相差10倍以上。

记者到印度工作后,隔三岔五就会有国内朋友咨询印度出产的各类抗癌仿制药,并希望能够从印度购买,其中问及最多的是印度NATCO公司出产的易瑞沙多吉美。在印度市场上,这两种药的售价都比国内市场上的原版药便宜很多。

易瑞沙是英国制药公司阿斯利康的专利产品,NATCO公司只是根据印度当局授权的易瑞沙药品仿制许可进行仿制,由于采用与阿斯利康公司一样的药品成分和生产工艺,同样剂量的印版易瑞沙售价仅为英版价格的八分之一,这使得易瑞沙仿制药成为市场的宠儿,也是NATCO公司利润的主要来源之一。

2015年12月,NATCO宣布即将上市的丙肝C仿制药28片的售价为28000卢比(约合人民币2800元),听起来似乎有点贵,但与专利药在美国9万美元的售价相比,不过是小菜一碟。

生产了全球20%的仿制药

通过美国FDA认可的印度药厂生产成本比美国低65%,比欧洲低50%。正是凭借低成本制造、雄厚的技术、大量懂英语的合格技术人员与高质量产品,印度制药厂商总是能够获得大量外包生产合约。

目前印度境内拥有FDA认证的药厂共有119家,可向美国出口约900种获得FDA批准的药物和制药原料;拥有英国药品管理局认证的药厂也有80多家。

NATCO公司的业绩是印度制药企业的一个缩影。尽管依靠廉价药挫败西方国家的产品而向海外市场销售的方式颇受非议,但印度自身却获益不菲,用印度人的话说就是,印度制药业正在以实惠的价格成为“世界药房”。

作为世界第三大仿制药生产大国,过去3年印度制药业平均增长速度在14%左右,印度生产了全球20%的仿制药,并使制药业成为印度经济的支柱之一。目前,印度药品出口到200多个国家,疫苗和生物制药产品出口到150个国家。

2020年左右,许多专利药将陆续到期,不少专业机构早在几年前就预测,这将会大大刺激印度仿制药的生产,届时印度仿制药预计在全球仿制药市场的份额会从目前的20%增至25%,印度制药业营业额将会从现在的约258亿美元增长到500亿美元。

政府保护仿制

其实,印度药并不是一直这么便宜。

独立之初,印度的医药市场被跨国公司药厂控制了80%以上,99%的专利药掌握在这些公司手中。在上世纪60年代,印度市场上的药价之高也曾闻名于世。

为了让印度人能享受到平价药,政府采取了很多措施,但真正让印度制药业企业受益的,还是1970年在总理英迪拉·甘地主导下对《专利法》的修订。

修订后的《专利法》规定,对食品、药品只授予工艺专利,不授予产品专利,这意味着印度放弃了对药品化合物的知识产权保护,制度上的宽松使得本国企业能够获得大量仿制药生产许可,从而为印度仿制药提供了快速扩张的空间。

2005年,印度根据与世界贸易组织(WTO)达成的知识产权方面的协议修改了《专利法》,但是新法案只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护,而不支持原有药物混合或衍生药物的专利。

2013年4月1日,印度最高法院驳回瑞士制药巨头诺华公司对改进后的抗癌新药格列卫专利保护的要求,认定印度仿制的特效药可以继续出售。这场诉讼持续了7年多,是印度在WTO相关知识产权协议过渡期满后遭遇的第一起药品专利诉讼,涉及WTO专利保护条款如何落实等重大事项,也关系着发展中国家能否继续获得价格较低的药物,而印度最高法院的最终判决为本国仿制药产业提供了保护伞。

多年来,印度政府还一直通过贷款、产业合作伙伴计划等多种方式支持仿制药发展。与此同时,政府通过政策松紧来引导企业生产优质药品、杜绝违法仿制药。

为何仿得这么快

2009年,印度新的专利法正式生效,这是印度制药界的标志性事件,这个政策在很多人看来是在“收紧”:按照新的专利法,印度本地公司不能再沿用30多年来的习惯做法,忽视跨国公司的专利而自行生产医药产品的仿制品。

新专利法生效后,印度侧重与国际巨头合作占领市场,比如为了在大量抗糖尿病药物失去专利保护时控制16亿美元的胰岛素市场,印度班加罗尔的博枞公司与辉瑞公司合作,生产的胰岛素模拟产品(重组人胰岛素、甘精胰岛素、门冬胰岛素和赖脯胰岛素)2012年在印度上市。

博枞还并购了美国知识产权公司Nobex Corporation,通过并购,公司不仅有了用于治疗心血管病的口服型胰岛素和口服型脑利纳肽的所有权,还拥有了一个宝贵的知识产权平台。

虽然新专利法被印度人视为政府对仿制药政策的“收紧”,但在外界看来还是“非常宽松”的。按照规定,经美国FDA批准上市的药品,在印度上市时无需再做临床实验;只要印度制药厂能做出和在美国上市的药品同样的产品,经印度药物管理局测试认定两种产品成分一致后,药品就能在印度合法上市。

研发能力的加强加之政策的宽松使印度药厂仿制速度很快,一种新药在美国上市9个月后,印度的同类仿制药就可以生产并进入印度市场。而且同一种药可能会有多家印度制药厂生产。

例如,近期在印度上市的丙肝C特效药,目前取得生产仿制药许可的印度厂家已经不下10个。仿制药的大量出现压低了药价,在这种状况下不是第一手做仿制药的厂家很难再赚取利润,这也从客观上基本杜绝了出现假的仿制药或者成分不达标的劣质药。

美欧向印度发难

或许是因为印度制药业发展态势过于凶猛,动了很多人的蛋糕。尽管印度声称对制药业采用了FDA的监管模式,但是最近两年印度许多制药厂因质量管理问题频频遭遇美欧国家的红牌警告,越南等国也扬言禁止印度药品。

据英国《金融时报》报道,因未达到生产质量标准,2014年5月,以色列仿制药企业梯瓦制药召回了近4万瓶由其印度供应商Emcure公司生产的药品。

Emcure公司并不是唯一遭遇美国监管的印度企业,迄今,已有6家印度制药企业被FDA列入黑名单。这样带来的直接后果是:印度39个曾获批出口美国的制药基地(分别由27家不同企业所拥有),因监管问题失去了这个资格。

不仅如此,2015年初,欧洲联盟执行委员会也要求700种印度产的仿制药暂停销售。这个大动作的背后,是欧盟药品管理局发现,几家委托进行药物检验的印度公司涉嫌捏造数据。

这些事例,加剧了欧美药监当局对进口印度药品质量的担忧。

尽管印度药监当局人士承认印度在药监方面存在漏洞,但印度有不少人把药品质量监管问题归结于印度的企业文化:多数印度人无法认识到精确数据的价值所在,企业生产人员、高层管理者普遍接受的是较低标准。“作为一种文化,当产品只达到八成标准,我们也会接受。这不是制药科技的系统性问题,这是企业文化问题。”印度医药联盟秘书长沙阿表示。

印度第四大医药销售企业西普拉公司前任顾问穆拉利·尼拉坎坦也指出,“印度人不喜欢说‘不’,也不喜欢给坏消息,因此测试结果总是‘好’的。你知道人们期望试验结果是怎样的,然后你只要按着结果做就行。”

尽管如此,沙阿也表示,他相信绝大多数印度大型制药企业正致力于解决这些问题,“质量论坛”项目将重点改变企业内部文化以努力达到美国标准,大型制药企业还将结合国际生产标准为制药产业的专业人士提供培训。

2015年10月,印度中央药品标准控制组织与印度卫生与家庭福利部发布了一项对药品监管者的指导计划,目的就在于保障药品的效果、质量和安全。

不过,上述这些措施能否让印度制药公司在越来越严苛的国际监管压力下顺利过关,还需时间检验。

印度仿制药“拷贝不走样”

《环球》杂志记者 | 唐璐(发自孟买)

印度仿制药号称“拷贝不走样”,这是如何做到的?可以看看印度第二大制药企业雷迪制药公司走过的路。

目前,雷迪制药公司在美国仿制药市场中排第七位。创业之初,雷迪公司创始人雷迪博士针对印度最普遍存在的疼痛疾病开发了颇具影响力的止痛药物,让雷迪制药公司有了在印度市场上安身立命的资本。

与此同时,对医药技术有着深厚洞察力的雷迪还擅长紧跟世界潮流,利用印度专利对化合物保护的缺位,不断在第一时间开发全球畅销的仿制药。

2001年,雷迪公司开发的40mg剂量的百忧解片成为该公司第一个进入美国市场的首仿药,这也是印度企业进入美国仿制药市场上的第一个首仿药。而这一首仿药之所以能够诞生,是因为雷迪公司在美国多年的市场研发调查。

雷迪公司发现,美国市场上的百忧解片剂主要为20mg,但在临床中,美国医生更习惯让患者每次服用2片20mg的百忧解片剂。为此,雷迪公司做出决策开发40mg产品,最终凭借40mg百忧解片剂实现了当年在美国90%以上的井喷式销售增长,该药的销售额占雷迪公司当年所有仿制药销售收入的80%。

凭借这种“拷贝不走样”又有所改进的移植技术,一大批印度制药企业得以发展,也使印度制药业形成颇具规模的大型产业。

为提高药品质量,印度借鉴了美国FDA的药品监管手段,并吸收了美国制药业的做法,不断推动本国仿制药企业加强研发、升级制备工艺。目前,印度雷迪制药公司、太阳制药、鲁宾制药、格伦马克制药和阿拉宾度制药都已经发展为国际化著名医药企业,它们的药品在美国均占有相当的市场份额。

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3.药品价格

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不清关价:此价格不含关税、运输保险,建议购买3盒以下者选用不清关价;

清关价: 此价格含关税、运输保险,建议购买4盒以上印度直邮者选用清关价;

区别:如果购买了关税、保险服务,药品在2周内未收到,本店将重新发货;如不购买,被海关查扣时,需买家自己去所在省会的海关缴纳关税取货;一般少量自用药品不需清关手续,但不保证。

运费:每个印度直邮包裹的运费为150元。

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4. 寄送方式、时间、包裹价格

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如果需要发票或印度当天报纸,请在拍下时留言,否则默认不发。

发货时间:

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北京时间13点以后付款 次日发货
印度节假日 节假日后发货
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致力于打破肿瘤精准治疗的信息孤岛,提供国际最先进的肿瘤靶向治疗方案和药物,使患者和家属收益。

我们的服务:

A、肿瘤治疗方案咨询

B、二代基因检测服务(基于组织或外周血标本)

C、肿瘤基因检测报告解读和靶向药物推荐

D、最新最全靶向药物代购服务

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致力于打破丙肝治疗的信息孤岛,提供国际最先进的丙肝治疗方案和药物,使患者彻底治愈丙肝。

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